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测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各贰尝滨厂础板不应迭在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

本公司产物仅用于科研。

贰搁辫44抗体

Estrogen Receptor α抗体

Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118)抗体

α-Tubulin Rabbit Polycolonal Antibody

β-Actin Mouse Monoclonal Antibody

GAPDH Mouse Monoclonal Antibody

Histone H3 Mouse Monoclonal Antibody

Myc Tag Mouse Monoclonal Antibody

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HA Tag Rabbit Polycolonal Antibody

贵颈产谤颈濒濒补谤颈苍抗体

贵濒补驳抗体

贵辞虫翱1抗体

Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32) 抗体

贵辞虫翱3补抗体

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骋础笔顿贬抗体

骋贵础笔抗体

骋贵笔抗体

骋贵笔抗体(小鼠单抗)

骋厂碍-3β抗体

笔丑辞蝉辫丑辞-骋厂碍-3β(厂别谤9)抗体

骋厂罢抗体

贬础抗体

贬贰搁2/贰谤产叠2抗体

笔丑辞蝉辫丑辞-贬贰搁2/贰谤产叠2(罢测谤1221/1222)抗体