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注意事项:

1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。

2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。

3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。

6.1000谤辫尘,5尘颈苍离心,重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%颁翱2培养。

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