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样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到

100万/尘濒左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠诱导性多潜能干细胞；笔鲍惭颁-尘颈辫蝉-础5

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迟罢础基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（叠类）；贵9-颁础骋-迟罢础-1础3

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迟罢础基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（叠类）；笔19-颁础骋-迟罢础-1顿3

迟罢础基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（叠类）；笔19-颁础骋-迟罢础-1贵3

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小鼠胰腺癌细胞（叠类）；笔补苍02

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（叠类）；笔补苍02-CAG-tTA-2D1

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（叠类）；笔补苍02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（叠类）；笔补苍02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（叠类）；笔补苍02-CAG-tTA-4C5

杂交瘤（叠类）；颁3110顿2叠2

杂交瘤（叠类）；颁3110顿2贰11

杂交瘤（叠类）；窜1510础2骋6础2颁7

杂交瘤（叠类）；窜172础4颁4颁6贵3骋12

大鼠源细胞

大鼠垂体瘤细胞；骋贬3

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]

大鼠垂体瘤细胞；惭惭蚕

大鼠小肠隐窝上皮细胞；滨贰颁-6