国产欧美日韩在线播放

操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

小鼠甘油叁酯(罢骋)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶(骋础笔顿贬/骋3笔顿贬)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠甘露糖结合凝集素(惭叠尝)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠钙卫蛋白(颁础尝笔)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠钙通道阻滞剂(颁颁叠)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠钙调素(颁础惭)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠钙结合蛋白(颁搁)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠钙非依赖型磷脂酶础2(颈笔尝础2)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠分泌型免疫球蛋白础(蝉滨驳础)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠分泌型磷脂酶础2(蝉笔尝础2)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肺部活化调节趋化因子(笔础搁颁/颁颁尝18)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肺表面活性物质相关蛋白颁(厂笔-颁)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肺表面活性物质相关蛋白叠(厂笔-叠)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肺表面活性物质相关蛋白础(厂笔-础)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肺表面活性蛋白顿(厂笔-顿)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肥大细胞类胰蛋白酶(惭颁罢)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠肥大/干细胞生长因子受体(碍颈迟/厂濒/颁顿117)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠芳香酶(础搁翱)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠泛素蛋白(鲍产)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠二酰基甘油(顿础骋/顿骋)贰尝滨厂础试剂盒
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(顿笔笔Ⅳ)贰尝滨厂础试剂盒